Современное лечение иммунных гемолитических анемий
ПРИОБРЕТЕННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ, ИММУННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ

Все приобретенные гемолитические анемии можно разделить на две группы: иммунные и неиммунные ГА.

Причины возникновения неиммунных ГА: тромботическая тромбоцитопеническая пурпура/ гемолитико-уремический синдром (TTP/HUS); эклампсия и преэклампсия на фоне беременности; васкулиты (полиартерииты, гранулематоз Вегенера, острый гломерулонефрит, рикетсиозные инфекции); ДВС-синдром; сердечно-сосудистые заболевания различного генеза; медикаментозно-индуцированные (циклоспорин, митомицин, тиклопидин, такролимус); механические воздействия на эритроциты при гемодиализе, операциях с использованием аппаратов искусственного кровообращения, ожогах; инфекционные и паразитарные заболевания (малярия); гиперспленизм; пароксизмальная ночная гемоглобинурия (болезнь Маркиафава—Микели).

ИММУННЫЕ ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ

ИГА — заболевания, связанные с укорочением жизни эритроцитов вследствие воздействия AT, при сохранении способности костного мозга реагировать на анемические стимулы.
Основным симптомом данных заболеваний является быстрое снижение количества эритроцитов и содержания гемоглобина в крови.

Группы ИГА:
1) аллоиммунные (или изоиммунные) — анемии, связанные с воздействием экзогенных AT к антигенам эритроцитов больного;
2) трансиммунные — ИГА, связанные с воздействием AT, проникающих через плаценту и направленных против антигенов эритроцитов ребенка; 3) гетероиммунные (гаптеновые) — ИГА, развиваюшиеся в результате фиксации на поверхности эритроцита нового экзогенного антигена — гаптсна;
4) аутоиммунные — ИГА, возникающие в результате изменения функции иммунной системы организма.
Частота встречаемости ИГА составляет около 100 случаев на 1 млн населения.

Наиболее значимой является аутоиммунная гемолитическая анемия.

АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
    

Категория: Диагностика и лечение заболеваний | Добавил: bob (23.08.2013)
Просмотров: 2837 | Рейтинг: 5.0/1
Всего комментариев: 0
Приветствую Вас, Гость!
Четверг, 28.03.2024