Современное лечение хронического панкретатита
| ХРОНИЧЕСКИЙ ПАНКРЕАТИТ Хронический панкреатит (ХП) — прогрессирующее заболевание ПЖ, характеризующееся появлением во время обострения признаков острого воспалительного процесса, постепенным замещением паренхимы органа соединительной тканью и развитием недостаточности экзо- и эндокринной функции железы. ХП в клинике подразделяется на обструктивный, кальцифицируюший, паренхиматозный. В его патоморфологической основе лежит сочетание деструкции ацинарного аппарата с прогрессирующим воспалительным процессом, приводящим к атрофии, фиброзу (циррозу) и нарушениям в протоковой системе ПЖ, преимущественно за счет развития микро- и макролитиаза. Эпидемиология ХП. Частота ХП от 0,2 до 0,6% в популяции. На 100 000 населения за год регистрируется 7-10 новых случаев ХП. В последние годы частота ХП растет, что связывают с растущим злоупотреблением алкоголем. Классификация. На II Международном симпозиуме в Марселе (1983 г.) вновь были рассмотрены вопросы классификации. Было решено отказаться от выделения острого рецидивирующего панкреатита и хронического рецидивирующего панкреатита, поскольку на практике их не удается четко разделить. Принято решение выделить следующие формы хронического панкреатита: I. Хронический панкреатит с фокальным или сегментарным некрозом, сегментарным или диффузным фиброзом, с наличием (или без): а) кальцинатов; б) расширения и деформации протоков железы; в) воспалительной инфильтрации, формирования кист. 2. Хронический обструктивный панкреатит, для которого характерны расширение и (или) деформация протоков, атрофия паренхимы, диффузный фиброз проксимальнее места окклюзии протоков. В зависимости от клинической симптоматики предложено выделить ХП: 1. Латентный (без отмеченных клинических проявлений болезни); 2. Болевой (характеризующийся периодическими или постоянными болями в животе); 3. Безболевой, протекающий с экзо- и (или) эндокринной недостаточностью ПЖ, с осложнениями или без таковых. Этиология и патогенез. Доминирующая роль принадлежит хроническому злоупотреблению алкоголем (и его суррогатами) и изменениям желчных путей (ЖКБ, калькулезный холецистит). Прочие предпосылки: гастродуоденальные и печеночные заболевания, нарушения липидного спектра крови, атеросклероз сосудов самой ПЖ, гиперпаратиреоз, муковисцидоз. Концепция ферментативного аутолиза ткани железы остается ведущей в понимании основных механизмов развития обострений ХП различной этиологии: алкогольного, билиарного или идиопатического. «Заброшенный» вследствие рефлкжса в протоки ПЖ сок. содержащий активированный в кишечнике трипсин или желчь, становится пусковым фактором для активации новых порций трипсиногена внутри ацинарной ткани железы, а также для перехода проэластазы в атастазу и активации неактивной формы фосфолипазы А в активную. Следствием этого «саморазвивающегося» процесса — неуклонно прогрессирующего (несмотря на противодействие эндогенных ингибиторов) аутолиза ткани — являются дополнительные обменные нарушения, которые в сочетании с феноменом «уклонения» ферментов в кровь приводят к «панкреатической токсемии». Нарушаются гемо- и лимфодннамика, функциональная активность ряда органов; наблюдаются выраженные сдвиги в калликреин-кининовой системе крови, повышение уровня биогенных аминов, вазоактивных вешеств — серотонина и гистамина. ХП чаше возникает на фоне алкогольной интоксикации. Этанол резко нарушает внешнесекреторную функцию железы, способствует значительному сгущению секрета, что приводит к образованию белковых скоплений (пробок) в протоках, вызывает интерстициальный отек. При панкреатите трипсин, который сам по себе не вызывает деструкции ацинарной ткани железы, способствует активации других протеолитических ферментов. Внутрипанкреатическая активация ферментов возникает вследствие выброса гидролаз (протеаз, липазы, фосфолипазы А, эластазы и целого ряда вазоактивных пептидов) внутрь ткани железы с развитием прогрессирующих аутолитических изменений. Морфологической предпосылкой ХП при ЖКБ является наличие общего канала, включающего общий желчный и главный панкреатический протоки у 70—85% людей. Концепция о миграции желчного камня, вызывающего временную закупорку ампулы большого сосочка двенадцатиперстной кишки, что способствует забросу активной желчи в панкреатический проток, является наиболее обоснованной. Клиническая картина ХП характеризуется болью, признаками панкреатической экзокринной недостаточности (диспепсия, диарея, симптомы нарушенного всасывания, похудание), симптомами диабета и рядом осложнений. Интенсивность боли в животе при ХП меньше, а продолжительность больше (недели, реже — месяцы) по сравнению с острым. Чаще преходящие боли продолжаются несколько дней, в отличие от болей, вызванных поражением желчных путей, которые продолжаются минуты или часы. Иногда боль появляется во время еды и усиливается к окончанию трапезы. Это связано с тем, что железа во время еды получает секреторные нейрогуморальные сигналы, но при этом в обтурированных мелких протоках повышается давление, что и приводит к появлению и дальнейшему усилению боли. Боли при ХП обусловлены также воспалением и фиброзом мелких нервных окончаний, разбросанных по всей железе. Нередко боли возникают ночью, они очень мучительны и изнуряют больных. Больные для их уменьшения подсознательно принимают вынужденное положение, садятся в постель, ноги прижимают к груди («поза перочинного ножа»), при этом уменьшается напряжение капсулы железы. Непереносимость жирной пищи, метеоризм, неустойчивый стул и другие диспепсические симптомы указывают на нарушение кишечного переваривания нугриентов, в то время как диарея, стеаторея, и реже креаторея — на синдром нарушенного всасывания в кишечнике. Больные резко худеют, появляются все симптомы малабсорбции: анемия, гипопротеинемия, признаки недостатка жирорастворимых витаминов (А, К, D, Е), отмечаются низкие показатели сывороточного железа, кальция, холестерина. Могут появиться гипопротеинемический отек и депигментация кожи. СД клинически проявляется примерно у 1/3 больных и у 1/3 наблюдается патологическая сахарная кривая. При диабете, обусловленном панкреатитом, на фоне фиброза и атрофии имеется одновременный недостаток глюкагона и инсулина. В таких случаях появляется ряд клинических особенностей: часты гипогликемия, увеличивается потребность в инсулине, редок кетоацидоз, часты сосудистые осложнения, чаще встречаются ангиоретинопатия, диабетическая нефропатия (гломерулосклероз), полинейропатия. ХП обычно протекает длительно, годами. Выявление кальцификатов (камней) в протоках — всегда свидетельство большей давности заболевания. Диагностика ХП. При осмотре больных хроническим панкреатитом (в период обострения) у части из них можно выявить обложенность языка беловатым налетом, снижение массы тела и тургора кожи, а также признаки гиповитаминоза («заеды» в области угла рта, сухость и шелушение кожи, ломкость волос, ногтей и т. д.), «рубиновые капельки» на коже груди и живота. Возможно появление на коже груди, живота и спины красноватых пятен, остающихся при надавливании. При пальпации живота отмечается болезненность в подложечной области и левом подреберье, в том числе и в области проекции ПЖ. У многих больных (в период обострения) удается выявить положительный симптом Мейо—Робсона (болезненность в области левого реберно-позвоночного угла), симптом Грея—Тернера (подкожные кровоизлияния на боковых поверхностях живота), цианоз в области боковых поверхностей живота, или вокруг пупка (симптом Куллена), симптом Воскресенского (пальпируется плотноватое болезненное образование, расположенное в области ПЖ, возникающее за счет отека ее и окружающих тканей, закрывающее пульсирующую аорту; по мере исчезновения отека ПЖ на фоне адекватного лечения больных пульсация аорты появляется вновь), симптом Грота (атрофия подкожно-жировой клетчатки передней брюшной стенки, слева от пупка в проекции ПЖ), симптом Грюнвальда (экхимозы и петехии вокруг пупка и в ягодичных областях как следствие поражения периферических сосудов), симптом Кача (нарушение мышечной защиты, что обычно заметно при папьпации живота), реже — болезненность в точке Дежардена и/или в точке Шафара. Обязательные лабораторные исследования. Однократно: общий анализ крови, общий анализ мочи, общий билирубин и фракции, АсАТ, АлАТ, ЩФ, ГГТП, амилаза крови, липаза крови, копрограмма, сахар крови, кальций крови, общий белок и фракции. Обязательные инструментальные исследования. Однократно: обзорный рентгеновский снимок брюшной полости, УЗИ органов брюшной полости (комплексно), ЭРХПГ. Двукратно: УЗИ поджелудочной железы. Дополнительные исследования по показаниям: лапароскопия с прицельной биопсией ПЖ, КТ поджелудочной железы, коагулограмма, сахар крови после приема глюкозы (сахарная кривая). Консультации специалистов обязательные: хирурга, эндокринолога. Задачи обследования: выявление этиологических факторов для определения вероятности заболевания, выявление панкреатической недостаточности посредством определения активности ферментов в крови и (или) в моче, выявление морфологических изменений железы (размеры, состояние паренхимы, протоков сосудов), дифференциальная диагностика. Комбинируя полученные данные, можно с большей или меньшей вероятностью установить диагноз. Так, обнаружив множество кальцификатов в ткани железы или панкреатическую недостаточность, особенно у лиц, злоупотребляющих алкоголем (данные анамнеза), диагноз ХП можно считать установленным. УЗИ поджелудочной железы при ХП выявляет повышение ее эхоплотности у 74% больных, наличие и склеротических изменений в железе. Функциональные и биохимические критерии. В период обострения ХП повышаются уровни ферментов в крови и моче. Повышенный уровень амилазы в моче отмечается у 61% больных, трипсина крови у 79%, кислой фосфатазы (маркера лизосомальных ферментов) у 45%. Также повышаются в крови и ферменты гликолиза — ЛДГ (лактатдегидрогеназа) и ГФИ (глюкозофосфатизомераза), по-видимому, вследствие воспалительного отека железы и развития явлений гипоксии. Основные критерии диагностики ХП в фазу обострения: 1) наличие холецистита, указания на злоупотребление алкоголем; 2) боль в подложечной области и левом подреберье; 3) повышение в эритроцитах (крови) шиффовых оснований (диеновых конъюгат), отражающих гиперактивацию мембранных процессов перекисного окисления липидов; 4) повышение ферментов — трипсина, амилазы, ЛДГ (ЛДГЗ), кислой фосфатазы в крови, отражающих повышение проницаемости клеточных мембран ацинарных структур; 5) положительный тест восстановления нитросинего тетразолия; 6) изменения при УЗИ поджелудочной железы (повышение эхоплотности, неоднородность эхоструктуры, расширение Вирсунгова протока, увеличение размеров железы); 7) выявление конкрементов в ПЖ; 8) выявление антител к днк и продуктов нуклеинового обмена в моче, повышение циркулирующих иммунных комплексов. В специализированных стационарах в сложных диагностических случаях используют эндоскопическую ретроградную холангиопанкреатографию (ЭРХПГ), особенно в случаях неясных желтух. Метод инвазивный, требует профессиональной подготовки. Лечение ХП. Основные задачи: 1) создание наиболее благоприятных условий для функционирования ПЖ с помощью диетических и режимных мероприятий; 2) устранение факторов, поддерживающих воспалительный процесс, в том числе и лечение сопутствующих заболеваний системы пищеварения, а также устранение воспалительного процесса; 3) снятие или уменьшение болей; 4) компенсация нарушения внешнесекреторной функции ПЖ, а также внутрисекреторной, если оно имеется. Тактические мероприятия. Первые три дня при выраженном обострении — голод и по показаниям парентеральное питание. При дуоденостазе — непрерывная аспирация кислого желудочного содержимого с помощью тонкого зонда, в/в через каждые 8ч — ранитидин (150 мг) или фамотидин (20 мг); внутрь — буферные антациды в виде геля (маалокс, ремагель, фосфалюгель, гастерин-гель) через каждые 2—3 ч; в/в — полиглюкин 400 мл в сут, гемодез 300 мл в сут, 10% раствор альбумина 100 мл в сутки, 5—10% раствор глюкозы 500 мл/сут. При некупирующемся болевом синдроме — парентерально 2 мл 50% раствора анальгина с 2 мл 2% раствора папаверина или 5 мл баралгина или синтетический аналог соматостатина — сандостатин (50—100 мкг 2 раза в день п/к, или в/в капельно лидокаин (в 100 мл изотонического раствора хлорида натрия 400 мг препарата). После купирования выраженного болевого синдрома обычно с 4-го дня от начала лечения: Болезни поджелудочной железы 259 дробное питание с ограничением животного жира; перед каждым приемом пищи — полиферментный препарат креон (1—2 капсулы) или панцитрат (1—2 капсулы); постеленная отмена анальгетиков, мнфузионной терапии и парентерального введения препаратов, некоторые из них назначают внутрь: ранитилин 150 мг или фамотидин 20 мг 2 раза в день, домперидон или цизаприд 10 мг 4 раза в день за 15 мин до еды, или дебридат 100—200 мг 3 раза в день за 15 мин до еды. Продолжительность стационарного лечения — 28—30 дней (при отсутствии осложнений). Приведенные материалы в большей степени касаются стационарного этапа. Амбулаторное лечение должно быть не менее настойчивым и жестко ориентированным на проявления заболевания на каждом этапе лечения. Используются лекарственные средства, уменьшающие секрецию ПЖ. Чаще всего антацидные препараты (фосфалюгель, маалокс, алмагель и др.); антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов (зантак, квамател, гастросидин и др.); ингибиторы протонного насоса (омепразол, рабепразол, эзомепразол, ланзопразол и др.); холинолитики (гастроцепин, атропин, платифиллин и др.). При обострении ХП, при отсутствии внешнесекреторной недостаточности ПЖ применяют ферментные препараты — панцитрат 20 000 или креон 25 000 по одной капсуле через каждые 3 ч или по 2 капсулы 4 раза в день в период голодания (в первые 3 дня) и по одной капсуле в начале и в конце приема пищи после возобновления приема пищи. Широко назначаются спазмолитические препараты (но-шпа, бускопан и др.), прокинетики (мотилиум, церукал и др.), при болях — обезболивающие средства (баралгин и др.) и др. Ферментные препараты широко используются в лечении больных ХП с целью торможения секреции ПЖ по принципу так называемой «обратной связи» — повышенная концентрация ферментных (энзимных) препаратов (прежде всего трипсина) в двенадцатиперстной кишке и других отделах тонкого кишечника ведет к снижению выделения холецистокинина, которому в последнее время отводится значительная роль в стимуляции внешнесекреторной функции поджелудочной железы (продукции ферментов). Замечено, что использование ферментных препаратов в лечении больных хроническим панкреатитом у части из них дает возможность уменьшить частоту возникновения и интенсивность болевого синдрома: ингибирование (торможение) секреторной функции ПЖ позволяет снизить внутрипротоковое давление и соответственно уменьшить интенсивность болевого синдрома. Использование ферментов ПЖ до настоящего времени остается основным методом устранения и мальабсорбции. Для лечения больных с внешнесекреторной недостаточностью ПЖ разработан ряд медикаментозных препаратов, среди которых значительное место отводится ферментным (для проведения заместительной терапии), содержащим значительное количество липазы (до 30 000 ЕД на однократный прием пищи с целью улучшения прежде всего всасывания жиров). Они покрыты специальной оболочкой (внутри которой находятся небольшие по размерам микротаблетки или гранулы), предохраняющей ферменты, прежде всего липазу и трипсин, от разрушения желудочным соком. Эта оболочка быстро разрушается в двенадцатиперстной кишке, а в начальном отделе тощей кишки происходит быстрое «освобождение» ферментов и активация их в щелочной среде. Для этих ферментных препаратов характерно отсутствие желчных кислот, которые способны усиливать секрецию ПЖ и даже могут способствовать появлению диареи. Заместительная терапия показана при выделении с калом более 1,5 г жира в сутки, а также при наличии стеатореи у больных с диспепсическими проявлениями (поносами) и/или с потерей (снижением) массы тела. При лечении больных с резко выраженной стеатореей (обильный «блестящий» кал) начальная (разовая) доза липазы должна быть не менее 6000 ЕД, при необходимости ее увеличивают до 30 000 ЕД в сут. В последнее время наиболее часто в лечении больных хроническим панкреатитом с внешнесекреторной недостаточностью ПЖ в России используются панцитрат и креон. Доза ферментного препарата определяется с учетом степени выраженности внешнесекреторной недостаточности ПЖ, нозологической формы заболевания. Суточная доза ферментного препарата для взрослых больных чаще всего составляет в среднем от 30 000 до 150 000 ЕД. Однако при полной недостаточности внешнесекреторной функции ПЖ доза ферментного препарата увеличивается в зависимости от суточной потребности, что в определенной степени зависит и от массы тела больного. Продолжительность лечения ферментными препаратами зависит от состояния больных. Рекомендуют назначать ферментные препараты курсом на 2—3 мес с последующим проведением поддерживающей терапии еще в течение 1—2 мес до полного исчезновения симптомов. Для повышения эффективности ферментных препаратов больным целесообразно рекомендовать принимать и препараты, ингибирующие кислотообразование в желудке (см. ниже). При решении вопроса о целесообразности / нецелесообразности использования антацидных препаратов в лечении больных, страдающих внешнесекреторной недостаточностью ПЖ, необходимо учитывать следующий факт: антацидные комбинированные средства, содержащие в своем составе магний или кальций, уменьшают эффективность действия ферментных препаратов. С целью компенсации так называемой «питательной» недостаточности целесообразно использовать среднецепочечные триглицериды, в частности трикарбон, а также витамины группы В и жирорастворимые витамины A, D, Е, К. Требования к результатам лечения: возможно наступление полной клинической ремиссии или ремиссии «с дефектом» (наличие псевдокист не полностью устраненной панкреатической стеатореи с некомпенсированным дуоденостазом). При наличии осложнений используют разнообразные способы хирургического лечения. В случаях рецидивирующего панкреатита — хирургическое устранение закупорки или сужения протоков ПЖ. Один из методов — пластика сфинктера или панкреатоеюстомия. Применяется также дренирование ложных кист, частичное удаление ПЖ. Больные ПЖ подлежат диспансерному наблюдению (повторный осмотр и обследование в амбулаторно-поликлинических условиях дважды в год). | |
|
| |
| Просмотров: 9232 | |
| Всего комментариев: 0 | |